Новое слово в лечении эпилепсии
| Фармакотерапевтическая
группа
Противоэпилептическое средство. Фармакологические свойства Фармакодинамика Активный компонент - леветирацетам является производным пирролидона, не связан с существующими противоэпилептическими активными компонентами, не изменяет нормальную нейротрансмиссию. Действие препарата подтверждено в условиях как фокальной, так и большой эпилепсии (эпилептиформные проявления / фотопароксизмальная реакция). Фармакокинетика Леветирацетам является хорошо растворимым препаратом с высокой проникающей способностью. Благодаря полному всасыванию, носящему линейный характер, концентрация и плазме крови может быть предсказана исходя из используемой дозы препарата, выраженной в мг/кг массы тела. Степень всасывания не зависит от дозировки, биодоступнось близка к 100%. Леветирацетам не влияет на ферментативную активность гепатоцитов. Период полувыведения из плазмы крови взрослого человека составляет 7 ± 1 часов. Показания к применению В качестве дополнительной терапии - для лечения больных парциальной эпилепсией (парциальные припадки как с вторичной генерализацией, так и без). Противопоказания Повышенная чувствительность к леветирацетаму или другим производным пирролидона, а также к любым компонентам препарата. Меры предосторожности Использовать во время беременности при крайней необходимости. Не рекомендуется принимать препарат в период грудного вскармливания и пациентам в возрасте до 16 лет. Особые указания Пожилым пациентам и больным с почечной недостаточностью рекомендуется индивидуальный подбор дозы. При необходимости отмены лечения рекомендуется постепенное прекращение приема препарата (разовая доза уменьшается на 500 мг каждые 2-4 недели). Способ применения Таблетки с пленочным покрытием следует принимать внутрь, запивая достаточным количеством жидкости, вне зависимости от приема пищи. Режим дозирования 1000-3000 мг в сутки в два приема. Начальная лечебная доза 500 мг 2 раза в сутки. Суточная доза может быть увеличена в зависимости от клинической реакции и переносимости до 1500 мг 2 раза в сутки. Изменение дозы на 500 мг может осуществляться каждые 2-4 недели. Побочные действия Сонливость, головокружение, астения, головная боль. Взаимодействие с другими препаратами Практически отсутствует. Данных по взаимодействию с алкоголем нет. Форма выпуска Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 250, 500 и 1000 мг по 10 таблеток в блистере, по 6 или 3 блистера с инструкцией по применению в картонной упаковке. /ЮСБ, С.А. Фарма Сектор. Бельгия/ Срок хранения 3 года Регистрационный номер П № О14627 / 01 - 2002 По вопросам
приобретения обращаться по тел.:
|
